1. 식품의약품안전처에서는 2015년 마약류 의약품 보고 의무를 병의원 등에 확대하는 ‘마약류 관리에 관한 법률’이 개정된 바, 마약류 의약품의 유통·사용 투명화와 오남용 방지를 위해 제조에서 유통·사용까지 마약류 의약품 취급 전 정보를 전산관리하는 마약류통합시스템을 구축하였습니다.

             2. 2016년 마약류통합관리시스템 향정신성의약품 시범사업 및 마약류 의약품 단계적 취급보고 시행 안내를 위한 마약류통합관리시스템 설명회(6월)를 붙임과 같이 알려 왔는 바, 동 자료를 송부하오니 귀 회 소속 회원들에게 널리 안내하여 주시기 바랍니다.

             3. 아울러, 동 시스템 의무화 대비 향정신성의약품 취급자 대상 2016년도 마약류통합관리시스템 시범사업에 귀 회 소속 회원들이 적극 참여할 수 있도록 협조요청 드립니다.

** 다 음 **

○ 대상자 : 마약류취급자(병의원·약국, 도매, 제약업체, 학술연구자 등), 마약류 취

                 급승인자(의약품 제조업자 등), 마약류 취급 공무원(지방식약청·시도·시

                 군구) 및 유관협회 등(일정 붙임참조)

○ 주요내용

   - 마약류(마약, 향정신성의약품) 취급보고 및 ‘16년 향정신성의약품 시범사업 안내

   - 마약류통합관리시스템 사용 교육 등

○ 2016년도 마약류통합관리시스템 시범사업 참여

  - 모집기간 : 2016년 4월 ~ 6월 (선착순)

  - 시범 보고 기간 : ‘16년 7월 ~ 11월

  - 신청대상 : 프로포폴, 졸피뎀을 취급하는 병의원·약국, 도매업체(1,000개소)

  ※ 참여자는 시스템 보고에 필요한 리더기(RFID/바코드 겸용) 지원(비용의 50%)

○ 문의전화 : 마약류통합정보관리센터 시범사업 상담센터(1670-6721)

붙임 1) 2016년도 마약류통합관리시스템 설명회 개최 알림(6월) 1부.

       2) 마약류통합관리시스템 설명회 개최(6월) 1부. 끝.