1. 관련근거 : 보건복지부 고시 제 2017-125 호 (2017.7.4.)

         2. 위 호와 관련하여 보건복지부는 의료법 제 53 조제 3 항 및 신의료기술평가에 관한 규칙 제 4 조에 의한 ‘ 신의료기술의 안전성 유효성 평가결과 고시 ( 제 2017-102 호 )’ 를 다음와 같이 개정한 바 , 각시군의사회 및 병원에서는 소속회원들에게 안내하여 주시기 바랍니다 .

                                                ** 다 음 **

○ 신의료기술의 안전성 유효성 평가결과 고시

- ( 일부개정 ) 634. 병합 선별검사 (PAPP-A, Free β -hCG, 태아 목덜미 투명대 )

- ( 별지추가 ) 660. IKZF1 유전자 , 결실 [ 핵산증폭법 ]

- ( 별지추가 ) 661. 아밀로이드 베타 [ 정밀면역검사 ]

- ( 별지추가 ) 662. 총타우단백 [ 정밀면역검사 ]

- ( 별지추가 ) 663. 알도스테론 [ 정밀분광 / 질량분석 ]

- ( 별지추가 ) 664. 호모시스테인 [ 화학반응 - 장비측정 ]

붙임 : 신의료기술 안전성 유효성 평가결과 고시 (2017-125 호 ). 끝 .