1. 관련근거 : 식품의약품안전처 마약관리과 -2398(2026.4.16.)

           2. 식품의약품안전처에서는 복합부위통증증후군 환자의 통증 완화를 위해 환자 상태와 의료진 판단에 따라 마약류 진통제를 적절히 투여할 수 있도록 기준을 마련하여 「 의료용 마약류 진통제 안전사용기준 」 을 개정 (2026.3.5.) 하고 다음의 사항을 알려온바 , 각시군의사회 및 병원에서는 소속회원들에게 안내하여 주시기 바랍니다 .

** 다           음 **

가 . 복합부위통증증후군 (CRPS) 환자의 통증완화를 위해 환자 상태와 의료진 판단에 따라 마약류 진통제를 적절히 투여할 수 있는 대상은 CRPS 확정 진단을 받은 자 에 한합니다 .

나 . CRPS 의심 또는 임상적 추정환자 는 ‘ 의료용 마약류 진통제 안전사용기준 ’ II. 의료용 마약류 진통제 안전사용기준을 적용합니다 .

다 . 식품의약품안전처는 CRPS 확정 진단을 받고 마약류 진통제를 처방받은 환자에 대해 건 강보험심사평가원 등으로부터 산정특례 , 산재보험 등 등록정보를 받아 확진 여부를 이중 확인 할 예정입니다 .

라 . CRPS 의심 또는 임상적 추정환자에게 마약류 진통제를 처방 · 투약하는 경우 처방프로그램 내 질병코드에 의심 또는 임상적 추정을 의미하는 R/O(Rule Out) 을 함께 기재해 주시길 요청 드립니다 .

 ※ 마약류취급자가 마약류 진통제 투약 · 조제보고 시 질병코드에 입력된 R/O 정보는 마약류통합관리시스템 (NIMS) 으로 함께 보고되며 , 식품의약품안전처는 질병코드에 R/O 가 병기된 CRPS 의심 또는 임상적 추정환자에게 「 마약류의 오남용 방지를 위한 조치기준 」 을 벗어나 마약류 진통제를 처방한 사례는 지속 모니터링할 예정입니다 .

마 . 식품의약품안전처는 마약류 진통제 오남용 예방을 위해 「 마약류의 오남용 방지를 위한 조치기준 」 을 벗어나 마약류 진통제를 처방한 사례 등 처방현황을 모니터링할 예정이며 , 아래 경우는 마약류 진통제 처방 적정 등에 대해 확인 요청하거나 사전알리미가 발송될 수 있으니 업무에 참고해 주시기 바랍니다 .

 ① CRPS 의심 또는 임상적 추정 환자

 ② CRPS I 형 , II 형 확진자 ( 질병분류기호 G90.5, G90.6) 중 산정특례 등 미등록자

 ③ 기타 및 상세불명 유형의 CRPS 확진자 ( 질병분류기호 G90.7 * )

  * G90.7 은 산정특례 등록대상 아님

붙임 : 환자를 위한 의료용 마약류 진통제 안전사용 안내문 1 부 .  끝 .